Представляем Вашему вниманию новые данные с конгресса ESMO BC: Эффективность рибоциклиба и летрозола в лечении пациентов с de novo метастатическим HR+ HER2- РМЖ или поздним рецидивом после (нео)адъювантной терапии1.
В клиническом исследовании III фазы MONALEESA-2 изучали эффективность и безопасность ингибитора CDK4/6 рибоциклиба в 1-ой линии терапии пациенток в постменопаузе с гормонозависимым HER2-негативным распространенным раком молочной железы (HR+ HER2- рРМЖ). Окончательный анализ общей выживаемости (ОВ) показал, что в группе, получавшей рибоциклиб и летрозол, медиана ОВ составила 63,9 мес., в то время как в группе, получавшей только летрозол, – всего 51,4 мес. (ОР, 0,76; 95% ДИ, 0,63–0,93; P = 0,008)2.
На Ежегодном конгрессе ESMO BC 2023 года исследователи представили данные, полученные в результате анализа подгруппы пациентов из исследования MONALEESA-2 с метастатическим заболеванием de novo или поздним рецидивом1. Под пациентами с поздним рецидивом понимали тех, у кого безрецидивный интервал (БРИ) после окончания любой (нео)адъювантный терапии составил более 12 мес. Пациенты с ранним рецидивом (БРИ ≤12 мес.) из рассмотрения исключались1.
Резюме
-
В подгруппе пациентов с метастатическим заболеванием de novo или поздним рецидивом при приеме в 1 линии рибоциклиба было продемонстрировано улучшение ОВ почти на 15 мес. по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо: медиана ОВ составила 69,2 мес. против 54,3 мес. соответственно (ОР 0,75; 95% ДИ: 0,60-0,93; р = 0,005), что означает относительное снижение риска смерти на 25%.
Таким образом, медиана ОВ у пациентов с метастатическим заболеванием de novo или поздним рецидивом достигла почти 6 лет у пациентов, принимавших рибоциклиб в 1 линии.
- Комбинация рибоциклиба и летрозола улучшила выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП) более чем на 13 мес. по сравнению с одним только летрозолом у таких пациентов: медиана ВБП составила 30,3 мес. против 16,7 мес. соответственно (ОР 0,57; 95% ДИ: 0,46-0,70; p <0,001). Это означает снижение риска прогрессирования или смерти на 43%.
-
У пациентов с метастатическим заболеванием de novo или поздним рецидивом лечение рибоциклибом и летрозолом в 1 линии увеличивало выживаемость без химиотерапии (ВБХ)* и время до химиотерапии (ВДХ)** по сравнению с только летрозолом:
Рибоциклиб + летрозол
Плацебо + летрозол
Медиана ВБХ
42,5 мес.
36,1 мес.
ОР (95% ДИ)
0,75 (0,61–0,92)p = 0,002
Медиана ВДХ
54,1 мес.
40,9 мес.
ОР (95% ДИ)
0,74 (0,59–0,93)p = 0,004
*ВБХ – время от рандомизации до первой химиотерапии или смерти от любой причины;**ВДХ – время от рандомизации до начала первой химиотерапии после прекращения исследуемого режима.
- С точки зрения безопасности частота нежелательных явлений (НЯ) в этой подгруппе пациентов оказалась сопоставимой с общей популяцией в исследовании MONALEESA-2. Никаких новых сигналов по безопасности не выявлено.
Представленные результаты показывают, что в сравнении с моноэндокринной терапией назначение комбинации с рибоциклибом в 1-ой линии лечения пациентов с HR+ HER2- рРМЖ с метастатическим заболеванием de novo или поздним рецидивом может значимо увеличить время, которое пациент проживёт до возникновения рецидива, время до необходимости назначения химиотерапии, а в конечном итоге – может значимо увеличить продолжительность жизни.
При поддержке ООО «Новартис Фарма», 660534/Onco/web/05.23/0
Литература
- O’Shaughnessy J, Beck T, Chia S, et al. Efficacy and safety of first-line (1L) ribociclib (RIB) + letrozole (LET) in patients (pts) with de novo metastatic disease and late recurrence from (neo)adjuvant therapy (tx) in MONALEESA (ML)-2. Presented at: 2023 ESMO Breast Cancer Annual Congress; May 11-13, 2023; Berlin, Germany. Abstract 196P.
- Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA, et al. Overall Survival with Ribociclib plus Letrozole in Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2022;386(10):942-950. doi:10.1056/NEJMoa2114663
Частота нежелательных явлений в проанализированной подгруппе была сопоставима с результатами в отношении безопасности, полученными в исследовании ранее